เรดาร์

จนถึงทศวรรษที่ 1980 ระบบเรดาร์ทางทหารมักได้รับการปกป้องไม่เพียงพอต่อรังสีปลอมที่ปล่อยออกมาจากหลอดขยายสัญญาณเรดาร์ รังสีดังกล่าวสามารถก่อให้เกิดความเสียหายจากรังสีต่อเจ้าหน้าที่บริการและซ่อมบำรุง ผู้เกี่ยวข้องผนึกกำลัง'สมาคมช่วยเหลือผู้ประสบอันตรายจากลำแสงเรดาร์' ในปี 2546 คณะกรรมการผู้เชี่ยวชาญได้ให้คำแนะนำเกี่ยวกับการจ่ายเงินชดเชย เนื่องจากลูกๆ ของอดีตทหารเรดาร์บางคนต้องทนทุกข์ทรมานจากความพิการทางร่างกายอันเนื่องมาจากการได้รับรังสีจากพ่อของพวกเขา ตอนนี้ลูกหลานของพวกเขาจึงอยู่ในความสนใจ รังสีจะนำไปสู่ความเสียหายของจีโนไทป์ในเด็กเหล่านี้หรือไม่ ทีมวิจัยจาก Charité-Universitätsmedizin Berlin, Berlin Institute of Health (BIH), Max Delbrück Center for Molecular Medicine, Radboud University Nijmegen (เนเธอร์แลนด์) และ University Hospital Bonn ได้ทำการตรวจสอบคำถามนี้ในการศึกษานำร่อง 'ด้วยวิธีการล่าสุดในการจัดลำดับปริมาณงานสูง ขณะนี้สามารถศึกษาจีโนมที่สมบูรณ์ของพ่อแม่และลูกของพวกเขาได้ภายในเวลาอันสั้น สิ่งนี้ช่วยให้เราสามารถกำหนดอัตราการกลายพันธุ์หลังจากได้รับรังสีได้แม่นยำกว่าเดิมมาก' ดร. med ผู้เขียนคนแรกกล่าว Manuel Holtgrewe จาก Core Unit Bioinformatics (CUBI) ของ Berlin Institute of Health (BIH) และ Charité-Universitätsmedizin Berlin นักวิจัยศึกษาจีโนมของสิบสองตระกูล นักวิทยาศาสตร์ศึกษาจีโนมของทหารเรดาร์สิบสองตระกูล จีโนมทั้งหมดของลูกหลาน 18 ตัวและพ่อแม่ของพวกเขาถูกจัดลำดับ ไม่สามารถกำหนดปริมาณรังสีที่แน่นอนของทหารย้อนหลังได้ อย่างไรก็ตาม นักวิจัยประเมินว่า 'ปริมาณรังสีสูง' แผ่ออกมาจากระบบ เรดาร์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเนื่องจากทหารเรดาร์ป่วยบ่อยมาก หลายคนเป็นมะเร็ง นักวิทยาศาสตร์เปรียบเทียบอัตราการกลายพันธุ์ในจีโนมของครอบครัวทหารเรดาร์กับพ่อแม่ 28 คนที่ไม่ได้รับรังสี โฟกัสไปที่สิ่งที่เรียกว่า 'การกลายพันธุ์หลายไซต์เดอโนโว' (MSDN) ซึ่งแสดงให้เห็นแล้วในหนูเนื่องจากรังสี MSDN จะเกิดขึ้นเมื่อมีข้อบกพร่องสองสายหรือมากกว่าในสาย DNA เกิดขึ้นติดกันในสายเบส 20 คู่ ในขณะที่ครอบครัวที่ไม่มีรังสี ลูกหลานทุก ๆ ห้าคนเท่านั้นที่มี MSDN ในครอบครัวทหารเรดาร์ มีลูกหลานสองในสาม พบ MSDN สิบสองรายการในลูกหลานของทหารเรดาร์ 18 คน ในครอบครัวหนึ่งมี MSDN หกรายการในลูกหลานสามคน นอกจากนี้ยังตรวจพบการเปลี่ยนแปลงของโครโมโซมในลูกหลานสองคนที่มีผลทางคลินิกร้ายแรง ต้นกำเนิดของการกลายพันธุ์เหล่านี้สามารถสืบย้อนไปถึงสายเลือดของบิดาได้ และแทบจะไม่เกิดขึ้นโดยบังเอิญ 'ผลการศึกษานำร่องของเราชี้ให้เห็นว่าการสะสมของความเสียหายของจีโนไทป์บางส่วนจากรังสีสามารถแสดงให้เห็นได้โดยทั่วไปในรุ่นต่อไป' ศ.ดร. med กล่าว Peter Krawitz จาก Institute for Genomic Statistics and Bioinformatics ที่โรงพยาบาลมหาวิทยาลัยบอนน์ ความเด่นชัดของการสะสมของความเสียหายของจีโนไทป์จากรังสีจะต้องแสดงให้เห็นโดยการศึกษาที่ใหญ่ขึ้น ซึ่งผลลัพธ์ที่ได้ขึ้นอยู่กับฐานข้อมูลที่กว้างกว่ามาก ทีมงานที่เกี่ยวข้องกับ Krawitz กำลังวางแผนการศึกษาติดตามผลดังกล่าวร่วมกับ Institute of Human Genetics of the University Hospital Bonn, Charité-Universitätsmedizin Berlin และ Berlin Institute of Health (BIH) ซึ่งเป็นผู้ให้ทุนสนับสนุน