ริ้วรอยบนใบหน้า

อย่างไรก็ตาม การศึกษาใหม่อาจพบวิธีการรักษาใหม่ที่สามารถช่วยผู้ป่วยมะเร็งซาร์โคมาที่ป่วยหนักที่สุดได้ "เราได้เรียนรู้ว่าผู้ป่วยมะเร็งซาร์โคมาซึ่งเซลล์มะเร็งมีการแสดงออกของโปรตีน cep135 สูงจะแย่ลง แต่การยับยั้งยีนที่เรียกว่า plk1 ยังยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งด้วย และสิ่งนี้ชี้ให้เห็นว่าเราสามารถกำหนดเป้าหมายการรักษาผู้ป่วยมะเร็งซาร์โคมาที่มีอาการป่วยมากที่สุด รองศาสตราจารย์ Morten Schebye-Knudsen จาก Center for Healthy Aging ที่ Department of Cellular and Molecular Medicine ซึ่งเป็นผู้รับผิดชอบการศึกษาใหม่กล่าว วิธีการระบุการพยากรณ์โรคของผู้ป่วยมะเร็งซาร์โคมามีอยู่แล้ว เช่นเดียวกับการรักษารูปแบบต่างๆ แต่การศึกษาใหม่ได้ระบุวิธีการใหม่ "นี่เป็นวิธีใหม่ในการแบ่งชั้นและอาจเป็นวิธีที่ใหม่และดีกว่าในการรักษาซาร์โคมา และการแนะนำวิธีอื่นก็เป็นข่าวดีสำหรับผู้ป่วยเสมอ เนื่องจากไม่มีมะเร็งชนิดใดที่เหมือนกัน การรักษาควรปรับให้เหมาะกับแต่ละบุคคลเสมอ อดทน” Morten Schebye-Knudsen เน้นย้ำ เขาหวังว่านักวิจัยคนอื่น ๆ ที่สามารถเข้าถึงสิ่งอำนวยความสะดวกการทดสอบที่จำเป็นจะศึกษาผลลัพธ์ของเขาในรายละเอียดมากขึ้นและออกแบบการรักษาใหม่ในที่สุด หากวิธีนี้ได้ผล เขาเชื่อว่าการรักษาแบบใหม่อาจพร้อมให้ผู้ป่วยใช้ในอีก 5-10 ปีข้างหน้า ผมหงอก ริ้วรอย และการสูญเสียเนื้อเยื่อไขมันตั้งแต่อายุยังน้อย Morten Schebye-Knudsen และเพื่อนร่วมงานของเขาเริ่มต้นด้วยการศึกษาผู้ป่วยที่ทุกข์ทรมานจากความผิดปกติทางระบบประสาทที่หายาก กลุ่มอาการ Werner's, Nijmegen breakage syndrome และ Ataxia-telangiectasia syndrome ผู้ป่วยเหล่านี้มีอาการของการแก่ก่อนวัย เช่น ผมหงอก ริ้วรอย และการสูญเสียเนื้อเยื่อไขมันและพวกเขามีความเสี่ยงสูงที่จะเป็นมะเร็งตั้งแต่อายุยังน้อย "โรคที่เกี่ยวข้องกับอายุ เช่น มะเร็ง เป็นหนึ่งในประเด็นหลักที่ฉันสนใจในฐานะนักวิจัยที่ Center for Healthy Aging เมื่อเราอายุมากขึ้น มีหลายสิ่งหลายอย่างเกิดขึ้นกับร่างกาย และการพิจารณาสาเหตุอาจเป็นเรื่องยาก แต่ในคนเรา ความทุกข์ทรมานจากโรค เช่น เวอร์เนอร์ซินโดรม เป็นการง่ายกว่าที่จะดูว่ายีนใดมีส่วนรับผิดชอบต่อกระบวนการใด สิ่งนี้ทำให้เรามีการจัดการระดับโมเลกุล ดังนั้นพูด" Morten Schebye-Knudsen กล่าว เพื่อหาสาเหตุที่ผู้ป่วยเหล่านี้เป็นมะเร็งตั้งแต่อายุยังน้อย นักวิจัยได้เปรียบเทียบการแสดงออกของยีนในความผิดปกติทั้งสาม ที่นี่พวกเขาทำงานร่วมกับบริษัท Insilico Medicine ซึ่งมีแพลตฟอร์มขนาดใหญ่ของ Pandaomics ทำให้สามารถระบุการกลายพันธุ์ของยีนในความผิดปกติต่างๆ หลายพันรายการได้ ปรากฎว่า cep135 เป็นตัวส่วนร่วมสำหรับยีนมะเร็งของความผิดปกติทั้งสาม "สิ่งนี้ทำให้เราศึกษาการแสดงออกของยีนของมะเร็งชนิดต่างๆ และเราได้เรียนรู้ว่า cep135 เกี่ยวข้องกับอัตราการเสียชีวิตสูงใน ia sarcoma แต่ก็รวมถึงมะเร็งกระเพาะปัสสาวะด้วย Sarcoma นั้นน่าสนใจเป็นพิเศษ เนื่องจากผู้ป่วยกลุ่มอาการ Werner's จำนวนมากพัฒนา sarcoma" Morten Schebye- อธิบาย คนุดเซ่น. ในที่สุดนักวิจัยก็หาวิธียับยั้งซาร์โคมา Cep135 ไม่ใช่เป้าหมายที่มีประโยชน์ เนื่องจากเป็นสิ่งที่เรียกว่าโปรตีนโครงสร้าง ซึ่งกำหนดเป้าหมายได้ยาก นักวิจัยได้เรียนรู้ว่าการยับยั้งยีน plk1 ทำให้สามารถกำหนดเป้าหมายไปที่เนื้องอกได้ "การศึกษาบ่งชี้ว่าเราสามารถใช้โรคทางพันธุกรรมที่แสดงความแก่เร็วขึ้นเพื่อระบุเป้าหมายการรักษาใหม่ ในการศึกษานี้ เราตรวจสอบโรคมะเร็ง แต่โดยหลักการแล้ว วิธีการนี้สามารถใช้ได้กับโรคที่เกี่ยวข้องกับอายุทั้งหมด เช่น ภาวะสมองเสื่อม โรคหัวใจและหลอดเลือด และอื่นๆ Morten Schebye-Knudsen กล่าว